ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

0 Comments

Описан нейрофиброматоз толстого и тонкого кишечника с повторными кровотечениями. Ген NF1 является не только чрезвычайно протяженным, но и сложно организованным. Кугаппи Екатерина студентка 18 группы. Основными проявлением поражения VIII черепного нерва являются потеря слуха и шум в ушах, которые обычно возникают на III декаде жизни, но могут выявляться и у младенцев. Высокая частота возникновения новых мутаций, определяется большими размерами гена длина kb. Слайд 23 Описание слайда:

Добавил: Shakaramar
Размер: 9.44 Mb
Скачали: 42344
Формат: ZIP архив

Выявляемость кожного нейрофибоматоза зависит от найрофиброматоз больных: Диагностика и дифференциальная диагностика основаны на анализе анамнеза, особенно семейного.

Кугаппи Екатерина студентка 18 группы. Нейрофиброматоз II типа встречается у 1 из 50 тысяч новорожденных.

Нейрофиброматоз — презентация, доклад, проект

Хирургические операции также проводятся при наличии болезненных нейрофибром, липом или папиллом больших размеров, а также при расположении опухолей в областях постоянной травматизации или опухолей, являющихся причиной косметического дефекта. Он же выделил центральный и периферический варианты. Соотношение женщин и презонтация — 8: Такие дети могут быть малоинициативными и менее эмоциональными презентацяи сравнению со здоровыми сверстниками.

  NOTE U НЕ СЛУЧАЙНО DEEP SOUND EFFECT REMIX СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Диагностические критерии При постановке диагноза NF1 рекомендуется использовать диагностические критерии. В х открыты гены, дефекты в которых вызывают патологию.

Похожие презентации

Согласно этим критериям, NF1 может быть диагностирован при наличии у больного не менее 2 из следующих признаков: Нейрофиброматоз NF — тяжелое наследственное моногенное заболевание с преимущественным поражением кожи, нервной, мышечной и костной систем. Слайд 3 Описание слайда: Примерно половина случаев — следствие новых мутаций, которые передаются последующим поколениям.

Наследственные заболевания 30 презентаций о наследственных заболеваниях. Причины возникновения наследственных заболеваний. Слайд 2 Описание слайда: Презентация Острая сердечная недо Примерно половина случаев — следствие новых мутаций, которые передаются последующим поколениям.

Эти мутации нарушают регулирующую роль гена NF1 в каскаде событий онкогенеза. Веснушчатые высыпания в подмышечных впадинах.

Нейрофиброматоз I типа Подготовил студент 5 курса

В некоторых случаях к операции прибегают с косметической целью. Чаще первые видимые нейрофибромы появляются в период препубертата или пубертата. Нейрофиброматоз I типа Подготовил студент 5 курса лечебного факультета Тимофеев Андрей. Опухоль не смещается продольно, а только в поперечном направлении вместе с нервным стволом.

Кожные и подкожные фибромы. В настоящее время не разработано специфической патогенетической терапии НФ1.

  ИГРУ УГАДАЙ ФИЛЬМ ПЕРЕВЕРТЫШИ НА АНДРОИД СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Загружай и скачивай презентации бесплатно! Выявляемость кожного нейрофибоматоза зависит от возраста больных: Возможны дополнительные симптомы — головные боли, головокружения, нарушение речи, интеллектуальная недостаточность, двигательные нарушения, судороги, опухоли нейрофибромаиоз и периферической нервной систем.

Нейрофиброматоз. — презентация

Частота в популяции ерезентация Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов. Слайд 26 Описание слайда: У больных NF1 описано свыше различных мутаций в гене на хромосоме 17q.

Аннотация к презентации Презентация для школьников на тему «Нейрофиброматоз» по медицине. Слайды и текст этой презентации. Рентгенологические признаки костно-суставных изменений при нейрофиброматозе Iтипа: